Pagrindiniai teisiniai reikalavimai notifikavimui

1. Daugiau informacijos dėl notifikavimo veiklos

• Vadinamajame mėlyname vadove pateikiamos visų produktų bendrosios rinkos aspektų, įskaitant notifikuotųjų įstaigų vaidmenį ir organizavimą, taikymo gairės.
• NANDO svetainėje notifikuotosios įstaigos pateikiamos remiantis konkrečiais teisės aktais.

2. Darnieji standartai: 

• Darniųjų standartų ir Europos standartų, paskelbtų Oficialiajame leidinyje (OJ), nuorodos
• In vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikomų darniųjų standartų nuorodos

3. Nuorodos:

• NANDO – Europos Komisijos svetainė, skirta paskelbtosioms įstaigoms
• TEM-NB – Europos medicinos priemonių paskelbtųjų įstaigų asociacija TEAM-NB
• NBOG – Paskelbtųjų įstaigų valdymo grupė